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						上海研生生化試劑有限公司
      中級會員 | 第16年
      
					
      
				
      
			
      
		
      
	
      
	
	
      
		
      
			
		
      
	
      

      

	
      
		
      
			
			
      
							
      
					
      ALDHELISA檢測試劑盒試劑配制2022/07/27
      
					
      
				ALDHELISA檢測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液按1
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒?樣品收集、處理及保存方法2022/07/27
      
					
      
				小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
					
      
				
      
								
      
					
      豬血紅蛋白(HB)檢測試劑盒?插值法2022/07/19
      
					
      
				豬血紅蛋白(HB)檢測試劑盒插值法：數(shù)據(jù)假定是正確的，要求以某種方法描述數(shù)據(jù)點之間所發(fā)生的情況。即插值是找到一個（或幾個分片光滑的）連續(xù)曲面來穿過這些點。插值法又可分為點對點（線性插值法）和樣條插值法。1、點對點法：點對點（線性插值）是指將臨近的校準點以點對點的方式用一條直線連接起來。如下圖。當數(shù)據(jù)點個數(shù)增加和它們之間距離減小時，線性插值就更精確。適用范圍：線性范圍大或數(shù)據(jù)點多且相互精密相連。處理：為使數(shù)據(jù)更具有線性關(guān)系，可對數(shù)據(jù)進行某些方式的轉(zhuǎn)換（如對數(shù)轉(zhuǎn)換），然后在轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)上進行線性插值。2
					
      
				
      
								
      
					
      ?亮熱厲螨（小蜂螨?。㎜AMP試劑盒實驗注意事項2022/07/13
      
					
      
				亮熱厲螨（小蜂螨病）LAMP試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對
					
      
				
      
								
      
					
      皮膚黑色素瘤細胞運輸和保存2022/07/07
      
					
      
				皮膚黑色素瘤細胞運輸和保存:視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)
					
      
				
      
								
      
					
      改良熒光探針pcr試劑盒注意事項2022/07/05
      
					
      
				改良熒光探針pcr試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實驗中不用
					
      
				
      
								
      
					
      人樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2022/06/29
      
					
      
				人樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生wu素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水
					
      
				
      
								
      
					
      兔子分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟2022/06/23
      
					
      
				兔子分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入1
					
      
				
      
								
      
					
      鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒?操作流程2022/06/21
      
					
      
				鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒操作流程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（
					
      
				
      
								
      
					
      大鼠小梁網(wǎng)細胞注意事項2022/06/16
      
					
      
				大鼠小梁網(wǎng)細胞注意事項：1.接收到大鼠小梁網(wǎng)細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。產(chǎn)品僅供科研使用5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰mei-E
					
      
				
      
								
      
					
      鼠抗人骨形成蛋白4單克隆抗體?規(guī)律2022/06/14
      
					
      
				鼠抗人骨形成蛋白4單克隆抗體規(guī)律:（1）初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當抗原第一次進入機體時，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體，且抗體產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時間也較短。（2）再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結(jié)合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時間亦較長。（3）回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體：由抗原刺激機體產(chǎn)生的抗體，經(jīng)過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次
					
      
				
      
								
      
					
      己糖激酶（HK）測試盒檢測原理及組成分類2022/06/09
      
					
      
				己糖激酶（HK）測試盒檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠gu胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌己糖激酶（HK）測試盒用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠gu胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。按試劑組成分類一、單試劑①優(yōu)點：操
					
      
				
      
								
      
					
      鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3ELISA免費代測試劑盒實驗中遇到的問題?2022/06/07
      
					
      
				鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA免費代測試劑盒實驗中遇到的問題解答一、洗板也許因素：1)選用手藝洗板，孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，致使洗板不*；洗板針阻塞，抽吸不*；洗板不暢，致使洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。解決辦法：1)確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；2)合理安排，或多用幾臺洗板機。二、顯色ELISA試劑盒也許因素：1)顯色劑后放置時刻過長或運用過期顯色劑；2)加
					
      
				
      
								
      
					
      人心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)ELISA試劑盒注意事項2022/05/31
      
					
      
				人心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)ELISA試劑盒注意事項：(1).實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。(2).試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(4).不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。(5).洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒
					
      
				
      
								
      
					
      ?AtT-20小鼠垂體瘤細胞操作說明2022/05/26
      
					
      
				AtT-20小鼠垂體瘤細胞操作說明：1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。2)對于干冰運輸?shù)募?
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠抗線粒體抗體elisa檢測試劑盒檢測程序2022/05/24
      
					
      
				小鼠抗線粒體抗體elisa檢測試劑盒檢測程序:1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。
					
      
				
      
								
      
					
      ?濾紙酶可見分光光度法檢測試劑盒注意事項2022/05/17
      
					
      
				濾紙酶可見分光光度法檢測試劑盒注意事項：1.用干凈的鑷子取出濾紙條，帶手套卷成卷放入Ep管底部。2.樣本滅活時保證同一批樣本處理時間一致，建議沸水浴十分鐘。3.批量樣本測定之前先做1-2個樣本的預(yù)實驗，若吸光值超過1.2，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定，計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。4.顯色后取檢測液時注意槍頭不要碰到濾紙條，以免帶入毛狀物，影響測定結(jié)果。酶液提取1.組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）加入蒸餾水，冰浴勻漿后于4℃，1
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測試劑盒?組成及試劑配制2022/05/12
      
					
      
				小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板：一塊(96孔)2.標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50ng/ml
					
      
				
      
								
      
					
      摩氏摩根菌LAMP試劑盒反應(yīng)五要素2022/05/10
      
					
      
				摩氏摩根菌LAMP試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，
					
      
				
      
								
      
					
      中腦核仁蛋白抗體溶解方法2022/05/05
      
					
      
				中腦核仁蛋白抗體溶解方法：方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01MPBS、1%BSA和0.1%防腐劑（疊氮鈉或慶大mei霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。后續(xù)試驗時，再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年
					
      
				
      
							
				
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