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						上海研生生化試劑有限公司
      中級會員 | 第16年
      
					
      
				
      
			
      
		
      
	
      
	
	
      
		
      
			
		
      
	
      

      

	
      
		
      
			
			
      
							
      
					
      小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?實驗操作2022/11/23
      
					
      
				小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗操作說明1、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。2、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。4、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。5、有效期：6個月。6、電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書
					
      
				
      
								
      
					
      人B細胞連接蛋白(BLNK) ELISA 試劑盒操作步驟2022/11/14
      
					
      
				人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒操作步驟：1）使用前，將有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩
					
      
				
      
								
      
					
      大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）elisa檢測試劑盒操作步驟2022/11/09
      
					
      
				大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）elisa檢測試劑盒操作步驟：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠5核苷酸酶(5-NT)檢測ELISA試劑盒操作步驟2022/11/02
      
					
      
				小鼠5核苷酸酶(5-NT)檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。請在線索取說明書2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗
					
      
				
      
								
      
					
      人真皮淋巴內(nèi)皮細胞操作流程2022/10/12
      
					
      
				人真皮淋巴內(nèi)皮細胞操作流程:1.準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.紫外照射后風機吹10min后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取15ml離心管，加入9ml培養(yǎng)液3.在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入PE手套中，然后水浴融化后取出，1-2min4.將凍存管噴酒精后放入超凈臺內(nèi)，擦干管壁，用1ml頭將細胞轉移到已加培養(yǎng)液的離心管中5.800-1000rpm離心5min,注意配平6.將離心好的細胞棄上清，加入5ml*培養(yǎng)基
					
      
				
      
								
      
					
      猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒注意事項2022/10/08
      
					
      
				猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品，洗滌液
					
      
				
      
								
      
					
      人肝脂酶（HL）elisa檢測試劑盒?操作步驟2022/09/27
      
					
      
				人肝脂酶（HL）elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、
					
      
				
      
								
      
					
      人Smad7 ELISA免費代測試劑盒操作步驟2022/09/20
      
					
      
				人Smad7ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、
					
      
				
      
								
      
					
      兔載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法2022/09/13
      
					
      
				兔載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意
					
      
				
      
								
      
					
      ?PrimaCell™大鼠肝星狀細胞試劑盒實驗要點說明及運輸2022/09/08
      
					
      
				PrimaCell™大鼠肝星狀細胞試劑盒實驗要點及說明；1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。運輸和保存；視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的
					
      
				
      
								
      
					
      TR elisa酶聯(lián)免疫試劑盒?操作步驟2022/09/06
      
					
      
				TRelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中
					
      
				
      
								
      
					
      人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒?注意事項2022/09/01
      
					
      
				人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為
					
      
				
      
								
      
					
      炮姜LAMP鑒定試劑盒實驗要點2022/08/30
      
					
      
				炮姜LAMP鑒定試劑盒實驗要點：1．CTAB溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。2．在最適條件下，DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用ben酚和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入
					
      
				
      
								
      
					
      兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒?注意事項2022/08/25
      
					
      
				兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）
					
      
				
      
								
      
					
      豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒?注意事項2022/08/23
      
					
      
				豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
					
      
				
      
								
      
					
      牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒檢查結果判別方式2022/08/16
      
					
      
				牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒關于檢查結果判別方式：1、目測定性法：參加底物經(jīng)酶解和停止反應后，肉眼調(diào)查陽性孔色彩顯著深于陰性對照，與陰性對照的色彩挨近者，判定為陰性。2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性成果的閾值。3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性，P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑，P/N小于1.5為陰性。4、定量測定成果依據(jù)規(guī)范曲線核算樣品中待測物的含量。現(xiàn)代社會，很重要，宣傳很重要，而產(chǎn)品名稱證明自身品質(zhì)更重要，從客戶的角度出發(fā)
					
      
				
      
								
      
					
      植物玉米索核苷ELISA試劑盒操作注意事項2022/08/11
      
					
      
				植物玉米索核苷ELISA試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā)
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費代測試劑盒注意事項2022/08/09
      
					
      
				小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費代測試劑盒注意事項:1、甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。2、對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。3、沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。4、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。5、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。6、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。7、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15～30s
					
      
				
      
								
      
					
      蜥蜴雌二醇(E2)ELISA試劑盒備試劑與收集血樣2022/08/04
      
					
      
				蜥蜴雌二醇(E2)ELISA試劑盒備試劑與收集血樣:1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管,管加標本稀釋液900ul,*至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至*管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中
					
      
				
      
								
      
					
      豬免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費代測試劑盒?注意事項2022/08/02
      
					
      
				豬免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費代測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7
					
      
				
      
							
				
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