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						上海研生生化試劑有限公司
      中級(jí)會(huì)員 | 第16年
      
					
      
				
      
			
      
		
      
	
      
	
	
      
		
      
			
		
      
	
      

      

	
      
		
      
			
			
      
							
      
					
      黑色素瘤相關(guān)抗原H1抗體分子標(biāo)記技術(shù)2023/06/19
      
					
      
				黑色素瘤相關(guān)抗原H1抗體分子標(biāo)記技術(shù)：（一）原理當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為殘基,殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T(ChloramineT)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6-tetrachloro-3a,6adiphenyl-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合
					
      
				
      
								
      
					
      Tetanus Ab elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)2023/06/15
      
					
      
				TetanusAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣
					
      
				
      
								
      
					
      豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1βelisa檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/06/06
      
					
      
				豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1βelisa檢測(cè)試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作
					
      
				
      
								
      
					
      人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2023/05/29
      
					
      
				人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.
					
      
				
      
								
      
					
      大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒注意事項(xiàng)2023/05/25
      
					
      
				大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒注意事項(xiàng):1.接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%yi酶-EDTA1-1.5ml
					
      
				
      
								
      
					
      大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求2023/05/17
      
					
      
				大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
					
      
				
      
								
      
					
      CyPB嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素BELISA試劑盒操作步驟2023/05/09
      
					
      
				CyPB嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素BELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒?樣本處理及要求2023/03/22
      
					
      
				小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠醛固酮elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/03/15
      
					
      
				小鼠醛固酮elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制:1、小鼠醛固酮elisa檢測(cè)試劑盒酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生wu素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生wu素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl
					
      
				
      
								
      
					
      FcγRⅡ/CD32 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)2023/03/13
      
					
      
				FcγRⅡ/CD32elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒試劑配制2023/03/08
      
					
      
				小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒試劑配制：1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生wu素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生wu素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣
					
      
				
      
								
      
					
      單增李斯特菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）準(zhǔn)備試劑與收集血樣2023/03/01
      
					
      
				單增李斯特菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul
					
      
				
      
								
      
					
      出血性大腸埃希氏菌操作流程2023/02/16
      
					
      
				出血性大腸埃希氏菌操作流程:菌株復(fù)蘇:(按三區(qū)劃線法將留菌管內(nèi)的原始菌株進(jìn)行復(fù)蘇)1)所有菌株,顯色培養(yǎng)基分4區(qū),每區(qū)一株,標(biāo)明菌株號(hào)、菌種名常用縮寫如下:cal:白念珠菌cgl:光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌,其他菌種標(biāo)記全名2)隱球菌除傳顯色培養(yǎng)基以外,另傳1/2塊血平皿上述菌株統(tǒng)一37oC孵育48h。菌種經(jīng)人工傳代保藏過程中,由于自發(fā)突變而引起特性變?nèi)趸蛳鶠榫N衰退。使衰退的菌種重新恢復(fù)原來的優(yōu)良特性,稱為菌種復(fù)壯。常用方法有:①
					
      
				
      
								
      
					
      ?大鼠CD30分子(CD30)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟2023/01/29
      
					
      
				大鼠CD30分子(CD30)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六
					
      
				
      
								
      
					
      猴載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟2023/01/18
      
					
      
				猴載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到
					
      
				
      
								
      
					
      雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體的生wu素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)2023/01/10
      
					
      
				雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體的生wu素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì)抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對(duì)0.1mol/L碳suan氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;2.所用的NHSB及待生wu素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會(huì)有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個(gè)不同的分子比來篩選最適條件;3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活;4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生wu素化不足
					
      
				
      
								
      
					
      箭毒蛙壺菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則2023/01/04
      
					
      
				箭毒蛙壺菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)
					
      
				
      
								
      
					
      人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟2022/12/20
      
					
      
				人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉
					
      
				
      
								
      
					
      豬Ⅲ型膠原elisa酶聯(lián)免疫試劑盒組成及試劑配制2022/12/15
      
					
      
				豬Ⅲ型膠原elisa酶聯(lián)免疫試劑盒組成及試劑配制:1、酶聯(lián)板(Assayplate)：一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)：2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent)：1×20ml/瓶。4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent)：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent)：1×10ml/瓶。6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)7、辣根過氧化物酶
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠SSAelisa檢測(cè)試劑盒?操作步驟2022/11/30
      
					
      
				小鼠SSAelisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔
					
      
				
      
							
				
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