1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生wu素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
7.電子版人樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫試劑盒說明書僅供參考,實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書;中英文說明書可能會有不一致的地方,以英文說明書為準。
早期B淋巴細胞因子2抗體
ELAVL2蛋白抗體
ELAVL2+ELAVL4蛋白抗體
同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN1抗體
轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體
真核翻譯起始因子3K抗體
早期生長反應(yīng)蛋白3抗體
EMSY蛋白抗體
FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體
CAST1蛋白抗體
RAB6蛋白抗體
皮卡丘素抗體
ELAVL4蛋白抗體
表皮生長因子樣激素受體1
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體
前列腺素E受體蛋白4抗體
風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體
EFR3A蛋白抗體
ENAH蛋白抗體
乙基丙二酸腦病蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體
轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體
DNA切除修復(fù)蛋白1抗體
轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體
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2025第十一屆中國國際機電產(chǎn)品交易會 暨先進制造業(yè)博覽會
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