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      上海研生生化試劑有限公司
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      小鼠組蛋白H2b酶聯(lián)免疫分析試劑盒間接法(檢測未知抗體)2024/04/08
      小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)酶聯(lián)免疫分析試劑盒間接法(檢測未知抗體):1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底
      小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求2024/04/01
      小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次
      Ⅲ型前膠原氨基端肽ELISA試劑盒?操作步驟2024/03/26
      Ⅲ型前膠原氨基端肽ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第
      人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC注意事項2024/03/20
      人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所
      人皮膚MatchPair:皮膚和腫瘤組織提取物培養(yǎng)注意事項2024/03/12
      人皮膚MatchPair:皮膚和腫瘤組織提取物培養(yǎng)注意事項:1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。2.先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(4h左右),穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。3.靜置后鏡檢,拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況。4.貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。5.細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙
      耐放射異常球菌 血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng)2024/03/05
      耐放射異常球菌血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng):1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、產(chǎn)品僅用于科研挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂
      木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則2024/02/26
      木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體加到酶標(biāo)
      大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒注意事項2024/02/19
      大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
      人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?注意事項2024/02/05
      人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須
      小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒注意事項2024/01/29
      小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.
      小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2elisa檢測試劑盒?操作步驟2024/01/22
      小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在
      蛙病毒PCR檢測試劑盒?實驗注意事項2024/01/15
      蛙病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行
      高純度革蘭氏陽性菌質(zhì)粒中量提取試劑盒?正在進(jìn)行優(yōu)惠活動2024/01/10
      年底了,為感謝廣大客戶一直以來的支持,高純度革蘭氏陽性菌質(zhì)粒中量提取試劑盒正在進(jìn)行優(yōu)惠活動!快來搶購吧!活動主題:活動一:高純度革蘭氏陽性菌質(zhì)粒中量提取試劑盒產(chǎn)品下單立減50元活動二:除新品產(chǎn)品外,全場第二件產(chǎn)品9.8折活動三:除新品產(chǎn)品外,全場滿10000送驚喜大禮包!活動細(xì)則:1、活動期間,購買ELISA試劑盒產(chǎn)品且到達(dá)金額可享受禮品贈送。2、該活動針對所有客戶,結(jié)kuan后贈送,禮物以什物為準(zhǔn)。3、本次活動解釋權(quán)終歸我公司所有。本公司產(chǎn)品已經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,讓您的試驗無后顧之憂!活動時間
      羅氏沼蝦諾達(dá)病毒ELISA試劑盒操作步驟2024/01/03
      羅氏沼蝦諾達(dá)病毒ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
      小鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白(DMP)檢測試劑盒操作步驟2023/12/26
      小鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白(DMP)檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五
      小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項2023/12/22
      小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
      人組織多肽抗原(TPA)elisa檢測試劑盒操作步驟2023/12/13
      人組織多肽抗原(TPA)elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再
      UACC812細(xì)胞人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞其它注意事項2023/12/06
      UACC812細(xì)胞人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞其它注意事項:*,經(jīng)常觀察。*是每天都顯微鏡下看一看,確定細(xì)胞狀態(tài)。然后該換液換,該傳代傳,不用理會的就原樣放回去。如果好幾天都不想理會,可以放不培養(yǎng)基,或者低血清濃度的培養(yǎng)液,維持細(xì)胞生存,但不增殖。第二,是否加抗生素。這個視情況而定。細(xì)胞培養(yǎng)過程中,是要求盡量少添加不相關(guān)的雜質(zhì)。抗生素對于細(xì)胞來說,也是一種負(fù)擔(dān)。但如果環(huán)境比較污染,直接添加好了。好比沒病不用吃藥,感冒了還是要吃藥;嬰兒沒病但還是要打疫苗。第三,胎牛血清的解凍。血清一般保存于-20℃,要放在4
      犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒注意事項2023/11/29
      犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒注意事項:1.犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒說明書試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先
      大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒注意事項2023/11/21
      大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)
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