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						上海研生生化試劑有限公司
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      幾丁質酶測定試劑盒樣品制備2024/10/15
      
					
      
				幾丁質酶測定試劑盒樣品制備：1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5）.調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。9）.用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品
					
      
				
      
								
      
					
      MKN-45細胞，人低分化胃癌細胞操作步驟2024/10/05
      
					
      
				在繼續(xù)探討MKN-45細胞，這一人低分化胃癌細胞系的操作步驟時，我們不得不強調其培養(yǎng)環(huán)境的精細調控對于細胞生長與實驗結果的至關重要性。首先，確保培養(yǎng)基的配方精確無誤，通常MKN-45細胞使用含有10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基，這有助于提供細胞生長所需的營養(yǎng)成分和生長因子。接下來，細胞的傳代操作需謹慎進行。在無菌條件下，移除舊培養(yǎng)基，用預溫的PBS輕輕洗滌細胞一至兩次，以去除殘留的培養(yǎng)基和死細胞。隨后，加入適量含EDTA的進行消化，消化時間需根據(jù)細胞貼壁情況靈活調整，避免過度消化導致細胞損
					
      
				
      
								
      
					
      NG/sCD105試劑盒?樣品收集、處理及保存2024/09/09
      
					
      
				NG/sCD105試劑盒樣品收集、處理及保存：1.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1000×g離心1
					
      
				
      
								
      
					
      收到羊駝肌肉來源細胞說明書如何處理2024/09/05
      
					
      
				1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（
					
      
				
      
								
      
					
      人結蛋白ELISA試劑盒洗滌方法2024/08/27
      
					
      
				人結蛋白ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標
					
      
				
      
								
      
					
      大鼠顆粒酶A（Gzms-A）ELISA免費代測試劑盒操作步驟2024/08/14
      
					
      
				大鼠顆粒酶A（Gzms-A）ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六
					
      
				
      
								
      
					
      人M2腎丙酮酸激酶ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）檢測試劑盒的洗滌步驟2024/08/08
      
					
      
				人M2腎丙酮酸激酶ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）檢測試劑盒的洗滌步驟，是確保實驗精確性與可靠性的關鍵環(huán)節(jié)之一，其精細操作猶如匠人雕琢藝術品，每一步都需嚴謹以待。在洗滌過程中，我們采用緩沖液作為“清潔劑”，它如同細雨般溫柔而地沖刷掉非特異性結合的雜質，為后續(xù)的免疫反應鋪就一條純凈之路。這緩沖液，其pH值與離子強度經過精心調配，旨在維持最佳的生物活性環(huán)境，既不過于激烈破壞已形成的抗原-抗體復合物，又能有效清除游離的、未結合的分子，確保實驗結果的清晰與準確。洗滌時，我們利用自動洗板機或手動操作，以恒定
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5belisa檢測試劑盒?注意事項2024/07/23
      
					
      
				小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5belisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.
					
      
				
      
								
      
					
      玉米特定基因序列（IVR）核酸檢測試劑盒?操作步驟2024/07/15
      
					
      
				玉米特定基因序列（IVR）核酸檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第
					
      
				
      
								
      
					
      兔基質金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測試劑盒?注意事項2024/07/11
      
					
      
				兔基質金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠心鈉肽（ANP）ELISA免費代測試劑盒洗滌方法2024/07/03
      
					
      
				小鼠心鈉肽（ANP）ELISA免費代測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA免費代測試劑盒?注意事項2024/06/25
      
					
      
				小鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA免費代測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒?操作注意事項2024/06/18
      
					
      
				小鼠髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．
					
      
				
      
								
      
					
      小鼠胃腸ai標志物CA199 elisa試劑盒樣本處理及要求2024/06/12
      
					
      
				小鼠胃腸ai標志物CA199elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹
					
      
				
      
								
      
					
      人整合素α2酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項2024/06/05
      
					
      
				人整合素α2酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項：1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡1530分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意
					
      
				
      
								
      
					
      降鈣素基因相關肽優(yōu)惠活動2024/05/28
      
					
      
				近期，我們特別針對降鈣素基因相關肽這款備受矚目的產品推出了優(yōu)惠活動福利一：①凡在活動期間內，買科研產品2盒(瓶)，可享受8.5折；②凡在活動期間內，買科研產品4盒(瓶)，可享受8折；③凡在活動期間內，買科研產品6盒(瓶)，可享受7.5折；④凡在活動期間內，買科研產品8盒(瓶)，可享受7折；⑤凡在活動期間內，買科研產品10盒(瓶)，可享受6.5折；活動時間：2024年5月28日至2024年6月1日此次降鈣素基因相關肽優(yōu)惠活動，是我們?yōu)閺V大客戶送上的一份厚禮。我們期待與您攜手共進，共創(chuàng)美好未來！無論
					
      
				
      
								
      
					
      人A激酶PRKA錨定蛋白12ELISA檢測試劑盒操作步驟2024/05/20
      
					
      
				人A激酶PRKA錨定蛋白12ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再
					
      
				
      
								
      
					
      土壤木質素過氧化物酶(SLiP)測試盒操作注意事項2024/05/16
      
					
      
				土壤木質素過氧化物酶(SLiP)測試盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物
					
      
				
      
								
      
					
      人Ⅱ型膠原代細胞C2CELISA檢測試劑盒?注意事項2024/05/08
      
					
      
				人Ⅱ型膠原代細胞C2CELISA檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有
					
      
				
      
								
      
					
      煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法2024/04/22
      
					
      
				煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法1.樣品處理（樣本處理區(qū)）1.1樣本前處理按照試劑盒操作說明或者微生物樣品處理方法做好樣品前處理。1.2DNA提取根據(jù)您實驗室的具體情況和樣品類型，選擇適當?shù)奶崛〔呗苑椒?。為了使實驗結果穩(wěn)定、有效、可靠，我們建議使用商品化的試劑盒進行提取，嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作，樣本核酸提取過程中應避免污染，提取好的模板樣品如不能立即檢測，建議-15℃以下保存。推薦采用我們公司研發(fā)生產的試劑盒：Hypure病毒基因組DNA提取試劑盒2.試劑配制（試劑準備區(qū)）2.
					
      
				
      
							
				
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