人基質(zhì)金屬蛋白酶-13elisa檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

豬組織因子(TF)免疫試劑盒phospho-alpha B Crystallin (Ser59)

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒ACTG2

豬組胺(HIS)免疫試劑盒AES

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)免疫試劑盒AMHR2

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)免疫試劑盒ACTR1

豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 免疫試劑盒ACTR2

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒Activin Receptor Type IIB

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ)免疫試劑盒C2orf88 

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ)免疫試劑盒ARHGEF18

豬主要急性期蛋白(MAP)免疫試劑盒Activin A Receptor Type IB

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒ARA24

豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒Amyloid Precursor Protein

豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒ADCY2

豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒APOC3

豬脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒Apolipoprotein E4

豬脂肪酸合成酶(FAS)免疫試劑盒AMBRA1

豬脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒Phospho-ATG4C(Ser177)

豬脂蛋白脂酶(LPL)免疫試劑盒Phospho-ATG4C(Ser398)

豬脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒phospho-ASK1 (Ser966)

豬脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒phospho-ATXN1 (Ser775)

豬正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫試劑盒ATXN1/Ataxin-1