貝類細(xì)胞色素氧化酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

β淀粉樣肽抗體

血管緊張素I抗體

腎上腺髓質(zhì)素抗體

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體

凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體

絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

人血清白蛋白單克隆抗體

載脂蛋白A4抗體

磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體

共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3B抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體

植物生長激素ABP1抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

alpha 1腎上腺素能受體B抗體

Bcl2 alpha蛋白抗體

白細(xì)胞抗原抗體B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

BCL7B蛋白抗體

堿性核蛋白2抗體

B細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體

先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體