堿性蛋白酶測試盒操作過程：

一、粗酶液提?。?/p>

1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： 1.分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長到680nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標準管。注意：空白管和標準管只需要測定一次。

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體

錨蛋白重復結(jié)構域蛋白33B抗體

載脂蛋白C3抗體

細胞凋亡增強核酸酶抗體

染色體脆弱性相關基因抗體

磷酸化蛋白激酶B抗體

銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體

?；o酶A合成酶家族4抗體

酸性磷酸酶樣蛋白2抗體

AHNAK核蛋白2抗體

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體

p53誘導蛋白5抗體

錨蛋白重復域5抗體

腦鈉通道蛋白2抗體

腦鈉通道蛋白4抗體

小腸鈉通道蛋白5抗體

APXL蛋白抗體

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復結(jié)構域蛋白40抗體