進(jìn)口elisa試劑盒提出了一種新的方法，來阻斷一個zui常見的致癌基因，而不會引起嚴(yán)重的副作用。Notch基因在許多類型的癌癥中發(fā)揮作用。它是T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病中zui常見的致癌基因。約60%的兒童和T細(xì)胞白血病患者，都攜帶Notch基因突變。但是，被設(shè)計用于阻斷Notch的藥物，已經(jīng)造成了嚴(yán)重的副作用，如嚴(yán)重的腹瀉或皮膚癌。

    現(xiàn)在，研究人員為阻斷Notch癌基因提供了一個潛在的新靶點，但卻沒有毒性作用。 研究人員發(fā)現(xiàn)，一個叫做Zmiz1的蛋白，可與Notch結(jié)合在一起，觸發(fā)這個基因打開其致癌功能。但是Zmiz1并不影響正常健康的Notch功能。

    研究人員指出：“Notch控制著致癌的基因，但它對正常健康也很重要。挑戰(zhàn)在于，敲除Notch的致癌功能但卻保留其正常功能。"

    研究人員補充說：“如果你將Zmiz1與Notch分開，癌細(xì)胞就會死亡。Zmiz1似乎會有選擇性地打開Notch的致癌功能。"研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Zmiz1被刪除時，老鼠活得時間更長。小鼠的體重正常，而且阻斷Zmiz1沒有造成嚴(yán)重的副作用。研究人員說：“我們的目標(biāo)是，開發(fā)一種藥物，正好位于Notch和Zmiz1之間，可以打破這兩者之間的結(jié)合。我們認(rèn)為這會阻斷Notch的致癌途徑，進(jìn)口elisa試劑盒而不會造成像Notch抑制劑所產(chǎn)生的毒副作用。"

    雖然大多數(shù)的T細(xì)胞白血病患兒能被*，但是約有百分之20的患兒會復(fù)發(fā)。那些孩子們面臨著嚴(yán)峻的預(yù)后情況。到目前為止，他們還沒有針對性的治療方法。
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