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      淺析試驗中色譜法的基本原理

      2014年11月08日 14:03:55人氣:445來源:武漢恒信世紀(jì)科技有限公司

      利用樣品混合物中各組分理、化性質(zhì)的差異,各組分程度不同的分配到互不相溶的兩相中。當(dāng)兩相相對運動時,各組分在兩相中反復(fù)多次重新分配,結(jié)果使混合物得到分離。
        兩相中,固定不動的一相稱固定相;移動的一相稱流動相。
        分類:
        根據(jù)兩相的物態(tài)類型,有液-固色譜和液-液色譜兩類基本色譜方法。
        液-固色譜的固定相是粉末狀或顆粒狀固體,具有表面吸附活性,流動相是液體?;旌衔镏懈鹘M分在固定相表面上的吸附強度不同,當(dāng)流動相流過時各組分隨流動相的移動速度不同而實現(xiàn)分離。柱色譜、薄層色譜大都屬于這類色譜。
        液-液色譜的固定相是附著于載體的液層,流動相是另一種液體。混合物中各組分在兩液相間的分配系數(shù)不同,則在兩液相中的濃度不同,隨流動相移動的速度也不同,從而實現(xiàn)分離。紙色譜和有些薄層色譜屬于這類色譜。
        一、液-固色譜原理
        液-固色譜是基于吸附和溶解性質(zhì)的分離技術(shù),柱色譜屬于液-固吸附色譜。
        當(dāng)混合物溶液加在固定相上,固體表面借各種分子間力(包括范德華力和氫鍵)作用于混合物中各組分,以不同的作用強度被吸附在固體表面。

        柱色譜分離原理
        由于吸附劑對各組分的吸附能力不同,當(dāng)流動相流過固體表面時,混合物各組分在液-固兩相間分配。吸附牢固的組分在流動相分配少,吸附弱的組分在流動相分配多。流動相流過時各組分會以不同的速率向下移動,吸附弱的組分以較快的速率向下移動。隨著流動相的移動,在新接觸的固定相表面上又依這種吸附-溶解過程進(jìn)行新的分配,新鮮流動相流過已趨平衡的固定相表面時也重復(fù)這一過程,結(jié)果是吸附弱的組分隨著流動相移動在前面,吸附強的組分移動在后面,吸附特別強的組分甚至?xí)浑S流動相移動,各種化合物在色譜柱中形成帶狀分布,實現(xiàn)混合物的分離。
        二、柱色譜分離條件
        氧化鋁對有機物的作用類型
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       ?、?nbsp;固定相選擇
        柱色譜使用的固定相材料又稱吸附劑。
        吸附劑對有機物的吸附作用有多種形式。以氧化鋁作為固定相時,非極性或弱極性有機物只有范德華力與固定相作用,吸附較弱;極性有機物同固定相之間可能有偶極力或氫鍵作用,有時還有成鹽作用。這些作用的強度依次為:
        成鹽作用 > 配位作用 > 氫鍵作用 > 偶極作用 > 范德華力作用。 有機物的極性越強,在氧化鋁上的吸附越強。
        常用吸附劑有氧化鋁、硅膠、活性炭等。
        色譜用的氧化鋁可分酸性、中性和堿性三種。酸性氧化鋁pH約為4-4.5,用于分離羧酸、氨基酸等酸性物質(zhì);中性氧化鋁pH值為7.5,用于分離中性物質(zhì),應(yīng)用zui廣;堿性氧化鋁pH為9-10,用于分離生物堿、胺和其它堿性化合物等。
        吸附劑的活性與其含水量有關(guān)。含水量越低,活性越高。脫水的中性氧化鋁稱為活性氧化鋁。
        硅膠是中性的吸附劑,可用于分離各種有機物,是應(yīng)用的固定相材料之一。
        活性炭常用于分離極性較弱或非極性有機物。

        吸附劑的粒度越小,比表面越大,分離效果越明顯,但流動相流過越慢,有時會產(chǎn)生分離帶的在重疊,適得其反。
       ?、?nbsp;流動相選擇
        色譜分離使用的流動相又稱展開劑 。
        展開劑對于選定了固定相的色譜分離有重要的影響。
        各種展開劑對極性有機物的溶解能力
        在色譜分離過程中混合物中各組分在吸附劑和展開劑之間發(fā)生吸附-溶 解分配,強極性展開劑對極性大的有機物溶解的多,弱極性或非極性展開劑對極性小的有機物溶解的多,隨展開劑的流過不同極性的有機物以不同的次序形成分離帶。
        在氧化鋁柱中,選擇適當(dāng)極性的展開劑能使各種有機物按先弱后強的極性順序形成分離帶,流出色柱。
      當(dāng)一種溶劑不能實現(xiàn)很好的分離時,選擇使用不同極性的溶劑分級洗脫。 如一種溶劑作為展開劑只洗脫了混合物中一種化合物,對其它組分不能展開洗脫,需換一種極性更大的溶劑進(jìn)行第二次洗脫。這樣分次用不同的展開劑可以將各組分分離。

       
      一、薄層色譜概念 zui常用的薄層色譜也屬于液-固吸附色譜。同柱色譜不同的是吸附劑被涂布在玻璃板上,形成薄薄的平面涂層。干燥后在涂層的一端點樣,豎直放入一個盛有少量展開劑的的有蓋容器中。展開劑接觸到吸附劑涂層,借毛細(xì)作用向上移動。與柱色譜過程相同,經(jīng)過在吸附劑和展開劑之間的多次吸附-溶解作用,將混合物中各組分分離成孤立的樣點,實現(xiàn)混合物的分離。
        除了固定相的形狀和展開劑的移動方向不同以外,薄層色譜和柱色譜在分離原理上基本相同。由于薄層色譜操作簡單,試樣和展開劑用量少,展開速度快,所以經(jīng)常被用于探索柱色譜分離條件和監(jiān)測柱色譜過程。
        二、薄層色譜條件
       ?、殴潭ㄏ噙x擇
        柱色譜中提到的吸附劑都可以用作為薄層色譜的固定相,分離性能及使用選擇同柱色譜的選擇原則相同(各種吸附劑見柱色譜表1)。
        一般用于薄層色譜時,要求吸附劑的粒度更小。商品吸附劑區(qū)分為色譜級(用于柱色譜)和薄層色譜級(用于薄層色譜)。
       ?、普归_劑選擇
        薄層色譜展開劑的選擇和柱色譜一樣,主要根據(jù)樣品中各組分的極性、溶劑對于樣品中各組分溶解度等因素來考慮。展開劑的極性越大,對化合物的洗脫力也越大。(各種溶劑極性見柱色譜表2)。
        選擇展開劑時,除參照表列溶劑極性來選擇外,更多地采用試驗的方法,在一塊薄層板上進(jìn)行試驗:
       ?、偃羲x展開劑使混合物中所有的組分點都移到了溶劑前沿,此溶劑的極性過強;
       ?、谌羲x展開劑幾乎不能使混合物中的組分點移動,留在了原點上,此溶劑的極性過弱。
        當(dāng)一種溶劑不能很好地展開各組分時,常選擇用混合溶劑作為展開劑。先用一種極性較小的溶劑為基礎(chǔ)溶劑展開混合物,若展開不好,用極性較大的溶劑與前一溶劑混合,調(diào)整極性,再次試驗,直到選出合適的展開劑組合。合適的混合展開劑常需多次仔細(xì)選擇才能確定。
       ?、窍鄬σ苿又?nbsp;從點樣原點開始到展開后的溶劑前沿,是溶劑的移動距離,記為lo,混合物中各組分的移動距離分別記為l1,l2,l3 …。
        在不同的展開條件下,各化合物的移動距離不會相同,而在同一條件下,相對于展開劑的移動距離,各化合物有可比較的展開數(shù)據(jù),稱為相對移動值,或比移值:
        Rf=li/lo
        在相同條件下測得的比移值可以用于化合物的薄層色譜特征值進(jìn)行比較對照。
       ?、蕊@色
        分離的化合物若有顏色,很容易識別出來各個樣點。但多數(shù)情況下化合物沒有顏色,要識別樣點,必須使樣點顯色。通用的顯色方法有碘蒸氣顯色和紫外線顯色。
       ?、俚庹魵怙@色:將展開的薄層板揮發(fā)干展開劑后,放在盛有碘晶體的封閉容器中,升華產(chǎn)生的碘蒸氣能與有機物分子形成有色的締合物,完成顯色。
       ?、谧贤饩€顯色:用摻有熒光劑的固定相材料(如硅膠F,氧化鋁F等)制板,展開后在用紫外線照射展開的干燥薄層板,板上的有機物會吸收紫外線,在板上出現(xiàn)相應(yīng)的色點,可以被觀察到。
        有時對于特殊有機物使用的顯色劑顯色。此時常用盛有顯色劑溶液的噴霧器噴板顯色。
        三、薄層色譜操作 
      ⑴制板(以硅膠板為例)
        選擇合適的玻璃板(經(jīng)常使用顯微鏡上的載玻片),依次用水和乙醇洗凈,晾干。取適量薄層色譜用的硅膠,加適量蒸餾水調(diào)成糊。調(diào)制時慢慢攪拌,勿使產(chǎn)生氣泡。將糊倒在玻璃板上,搖動攤平,晾干。使用前放入烘箱內(nèi),在105-115oC左右烘干40-50分鐘。冷卻后使用。
        ⑵點樣
        將試樣用zui少量展開劑溶解,用毛細(xì)管蘸取試樣溶液,在薄層板上點樣。在樣點上輕輕畫出一條平行于玻璃板底邊的細(xì)線。薄層色譜板載樣量有限,勿使點樣量過多。
        ⑶展開
        吹干樣點,豎直放入盛有展開劑的有蓋展開瓶中。展開劑要接觸到吸附劑下沿,但切勿接觸到樣點。蓋上蓋子,展開。待展開劑上行到一定高度(由試驗確定適當(dāng)?shù)恼归_高度),取出薄層板,再畫出展開劑的前沿線。
       ?、蕊@色,計算Rf值
        揮發(fā)干展開劑,選擇合適的顯色方法顯色。量出展開劑和各組分的移動距離,計算各組分的相對移動值。
        四、薄層色譜應(yīng)用
        ⑴可用于判斷兩個化合物是否相同(同一展開條件下是否有相同的移動值);
       ?、瓶捎糜诖_定混合物中含有的組分?jǐn)?shù);
        ⑶可用于為柱色譜選擇合適的展開劑,監(jiān)視柱色譜分離狀況和效果;
       ?、瓤捎糜跈z測反應(yīng)過程。
        紙色譜屬于液一液分配色譜。
        紙色譜使用的濾紙是載體,附著在紙上的水是固定相。樣品溶液點在紙上,作為展開劑的有機溶劑自下而上移動,樣品混合物中各組分在水-有機溶劑兩相發(fā)生溶解分配,并隨有機溶劑的移動而展開,達(dá)到分離的目的。
        選擇紙色譜條件主要是選擇合適的展開劑。
        合適的展開劑一般有一定的極性,但難溶于水。在有機溶劑和水兩相間,不同的有機物會有不同的分配性質(zhì)。水溶性大或能形成氫鍵的化合物,在水相中分配得多,在有機相中分配少;極性弱的化合物在有機相中分配多。展開劑劑借毛細(xì)管的作用沿濾紙上行時,帶著樣品中的各組分以不同的速度向上移動。水溶性大或能形成氫鍵的化合物移動得較慢,極性弱的化合物移動得較快。隨展開劑的不斷上移,混合物中各組分在兩相之間反復(fù)進(jìn)行分配,從而把各組分分開。
        紙色譜在糖類化合物、氨基酸和蛋白質(zhì)、天然色素等有一定親水性的化合物的分離中有廣泛的應(yīng)用。
        紙色譜的操作與薄層色譜很相似,只是紙色譜的載樣量比薄層色譜更小些。

      關(guān)鍵詞:薄層色譜顯微鏡
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