利用培養(yǎng)基進(jìn)行二氧化碳細(xì)菌培養(yǎng)的研究方法

　　有些細(xì)菌初次分離培養(yǎng)基時(shí)須置5%～10CO2環(huán)境才能生長良好，如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。常以下列方法供給CO2。

　　1.二氧化碳培養(yǎng)基箱：是一臺特制的培養(yǎng)箱，既能調(diào)節(jié)C02的含量，又能調(diào)節(jié)所需的溫度。CO2從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的CO2，運(yùn)送管進(jìn)入培養(yǎng)箱內(nèi)，調(diào)節(jié)好所需CO2濃度自動控制后，將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。

　　2.燭缸法：將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內(nèi)，并放入點(diǎn)燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅，此時(shí)干燥器內(nèi)CO2含量約占5%～10%，然后將干燥器放入35℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時(shí)間一般為18～24h，少數(shù)菌種需培養(yǎng)3～7天或更長。

　　3.化學(xué)法：按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內(nèi)。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內(nèi)，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成CO2。

100g YNB 培養(yǎng)基酵母氮源-無氨基酸 BR
1公斤
10公斤
500克 Gelatin 白明膠 CP
250克 Peptone 蛋白胨 BR
250克 Tryptone 胰化蛋白胨 BR
500克
250克 Tryptose 示蛋白胨 BR
500克
250克 Peptone(Fish) 魚粉蛋白胨 BR
500克
250克 Peptone From Soybean 大豆胨 BR
250克 Polypeptone 培養(yǎng)基多聚蛋白胨 BR
500克
10公斤
250克 Casitone 酪胨 BR
500克 Peptone(From porcine meat) 精致蛋白胨 BR
250克 Beef Peptone 肉蛋白胨 BR
250克 蠶蛹蛋白胨 蠶蛹蛋白胨 BR
250克 血粉蛋白胨 血粉蛋白胨 BR
250克 全胃蛋白胨 全胃蛋白胨 BR
100克 Lambda Broth Lambda Broth BR
250克 Gelatin Peptone 蛋白胨E BR
250克 Peptone Special 特殊蛋白胨 BR
250克 胃蛋白胨 培養(yǎng)基胃蛋白胨 BR
100克 Peptonized milk 蛋白胨C BR
500克
100克 HYLB Broth HYLB肉湯 BR