全自動(dòng)測汞儀 煤炭自動(dòng)汞元素測定儀《鶴壁市創(chuàng)新儀器儀表有限公司》詳詢：134.6199.6830煤炭測汞儀，測汞儀，全自動(dòng)測汞儀，智能測汞儀，測量汞含量的機(jī)器，測定煤炭汞元素的設(shè)備，自動(dòng)測汞儀，測汞儀價(jià)格，便攜式測汞儀，燃煤煙氣測汞儀，測汞儀生產(chǎn)廠家，測汞儀廠家，煤炭汞含量測量儀

CXCG-2型 自動(dòng)測汞儀 煤炭智能測汞儀

測汞儀工作原理：

 在常溫下氣化的汞原子蒸氣，受到低壓汞燈發(fā)射出253.7nm的共振輻射光照射后，汞原子輻射出熒光。該熒光經(jīng)聚光鏡聚焦于光電倍增管實(shí)現(xiàn)光電轉(zhuǎn)換，光電流經(jīng)放大后由單片機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，數(shù)碼顯示與打印機(jī)打印能同時(shí)給出樣品的測試結(jié)果?？蓽?zhǔn)確測定煤炭、天然水、食品、土壤、生物樣品中的微量汞，特別適用于各級(jí)環(huán)境監(jiān)測部門、食品衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)等部門。

測汞儀性能特點(diǎn)：

1、儀器中設(shè)計(jì)了單片機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)及打印機(jī)打印功能，編制了客戶常用的工作曲線法及一點(diǎn)法軟件，自動(dòng)計(jì)算線性相關(guān)系數(shù)、回規(guī)曲線方程式、樣品測試結(jié)果。一點(diǎn)法的引入使汞標(biāo)考核樣測試合格率可達(dá)95%，提高了儀器的性能價(jià)格比。

1、自動(dòng)進(jìn)還原劑與排廢液，氣路全封閉，用惰性氣體屏蔽激發(fā)區(qū)，防止熒光猝滅，提高了儀器靈敏度和穩(wěn)定性。

測汞儀技術(shù)指標(biāo)：

檢測下限：≤0.01ng/ml

線性相關(guān)系數(shù)：r＞0.999

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：＜4%

測量范圍：0-10.0ng/ml

穩(wěn)定度：讀數(shù)漂移≤±2字/3分鐘（在A=0處）

精密度：變異系數(shù)≤4%

結(jié)果輸出：自動(dòng)計(jì)算數(shù)顯測試結(jié)果、內(nèi)置打印機(jī)打印結(jié)果。

儀器采用冷原子熒光法。

符合且優(yōu)于JJG548-2004《測汞儀》要求的指標(biāo)。

全自動(dòng)測汞儀 煤炭自動(dòng)汞元素測定儀

汞的測定方法：
1 “冷原子吸收光譜法”。
2　原理：汞蒸氣對(duì)波長253.7nm的共振線具有強(qiáng)烈的吸收作用。樣品經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，以氮?dú)饣蚋稍锟諝庾鳛檩d體，將元素汞吹入汞測定儀，進(jìn)行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
3　試劑：分析過程中全部用水均使用去離子水(電阻率在8×105以上)，所使用的化學(xué)試劑均為分析純或優(yōu)級(jí)純。
3.1　硝酸。
3.2　鹽酸。
3.3　過氧化氫(30%)。
3.4　硝酸(0.5＋99.5)：取0.5mL硝酸，慢慢加入50mL水中，然后加水稀釋至100mL。
3.5　*溶液(50g/L)：稱取5.0g*，置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀釋至100mL。
3.6　硝酸—重鉻酸鉀溶液(5＋0.05＋94.5)：稱取0.05g重鉻酸鉀，溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀釋至100mL。
3.7　氯化亞錫溶液(100g/L)：稱取10g氯化亞錫，溶于20mL鹽酸中，以水稀釋至100mL，臨用時(shí)現(xiàn)配。
3.8　無水氯化鈣。
3.9　汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取0.1354g經(jīng)干燥器干燥過的二氧華汞，溶于硝酸重鉻酸鉀溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸—重鉻酸鉀溶液稀釋至刻度?；靹?。此溶液每毫升含1.0mg汞。
3.10　汞標(biāo)準(zhǔn)使用液：由1.0mg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液經(jīng)硝酸—重鉻酸鉀溶液稀釋成2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ng/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液。臨用時(shí)現(xiàn)配。
4　儀器：所用玻璃儀器均需以硝酸(1＋5)浸泡過夜，用水反復(fù)沖洗，后用去離子水沖冼干凈。
4.1　雙光束測汞儀(附氣體循環(huán)泵、氣體干燥裝置、汞蒸氣發(fā)生裝置及汞蒸氣吸收瓶)。
4.2　恒溫干燥箱。
4.3　壓力消解器、壓力消解罐或壓力溶彈。
5　分析步驟
5.1　樣品預(yù)處理
在采樣和制備過程中，應(yīng)注意不使樣品污染。儲(chǔ)于塑料瓶中，保存?zhèn)溆谩?br />5.2　樣品消解(可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件選用以下任何一種方法消解)
5.2.1 壓力消解罐消解法：稱取1.00～3.00g樣品(干樣、含脂肪高的樣品少于1.00g，鮮樣少于3.00g或按壓力消解罐使用說明書稱取樣品)于聚四氟乙烯內(nèi)罐，加硝酸2～4mL浸泡過夜。再加過氧化氫(30%)2～3mL(總量不能超過罐容積的1/3)。蓋好內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，120～140℃保持3～4h，在箱內(nèi)自然冷卻至室溫，用滴管將消化液洗入或過濾入(視消化后樣品的鹽分而定)10.0mL容量瓶中，用水少量多次洗滌罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻備用；同時(shí)作試劑空白。
5.3　測定
5.3.1 儀器條件：打開測汞儀，預(yù)熱1～2h，并將儀器性能調(diào)至優(yōu)佳狀態(tài)。
5.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：吸取上面配制的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ng/mL各5.0mL(相當(dāng)于10.0，20.0，30.0，40.0，50.0ng汞)，置于測汞儀的汞蒸氣發(fā)生器的還原瓶中，分別加入1.0mL還原劑氯化亞錫(100g/L)，迅速蓋緊瓶塞，隨后有氣泡產(chǎn)生，從儀器讀數(shù)顯示的高點(diǎn)測得其吸收值，然后，打開吸收瓶上的三通閥將產(chǎn)生的汞蒸氣吸收于*溶液(50g/L)中，待測汞儀上的讀數(shù)達(dá)到零點(diǎn)時(shí)進(jìn)行下一次測定。并求得吸光值與汞質(zhì)量關(guān)系的一元線性回歸方程。
5.3.3　樣品測定：分別吸取樣液和試劑空白液各5.0mL，置于測汞儀的汞蒸氣發(fā)生器的還原瓶中，以下按5.3.2自“分別加入1.0mL還原劑氯化亞錫”起進(jìn)行。將所測得其吸收值，代入標(biāo)準(zhǔn)系列的一元線性回歸方程中求得樣液中汞含量。
6　計(jì)算

（m1 - m2）×（V1／V2）× 1000
X1 = ────────────────────........... (1)
m3× 1000

　　式中：X1——樣品中汞含量，µg/kg(µg/L)；
m1——測定樣品消化液中汞質(zhì)量，ng；
m2——試劑空白液中汞質(zhì)量，ng；
V1——樣品消化液總體積，mL；
V2——測定用樣品消化液體積，mL；
m3——樣品質(zhì)量或體積，g或mL。
　　結(jié)果的表述：報(bào)告算術(shù)平均值的二位有效數(shù)字。
7　允許差
　　相對(duì)相差≤20%。汞的測定方法：
1 “冷原子吸收光譜法”。
2　原理：汞蒸氣對(duì)波長253.7nm的共振線具有強(qiáng)烈的吸收作用。樣品經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，以氮?dú)饣蚋稍锟諝庾鳛檩d體，將元素汞吹入汞測定儀，進(jìn)行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
3　試劑：分析過程中全部用水均使用去離子水(電阻率在8×105以上)，所使用的化學(xué)試劑均為分析純或優(yōu)級(jí)純。
3.1　硝酸。
3.2　鹽酸。
3.3　過氧化氫(30%)。
3.4　硝酸(0.5＋99.5)：取0.5mL硝酸，慢慢加入50mL水中，然后加水稀釋至100mL。
3.5　*溶液(50g/L)：稱取5.0g*，置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀釋至100mL。
3.6　硝酸—重鉻酸鉀溶液(5＋0.05＋94.5)：稱取0.05g重鉻酸鉀，溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀釋至100mL。
3.7　氯化亞錫溶液(100g/L)：稱取10g氯化亞錫，溶于20mL鹽酸中，以水稀釋至100mL，臨用時(shí)現(xiàn)配。
3.8　無水氯化鈣。
3.9　汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取0.1354g經(jīng)干燥器干燥過的二氧華汞，溶于硝酸重鉻酸鉀溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸—重鉻酸鉀溶液稀釋至刻度。混勻。此溶液每毫升含1.0mg汞。
3.10　汞標(biāo)準(zhǔn)使用液：由1.0mg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液經(jīng)硝酸—重鉻酸鉀溶液稀釋成2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ng/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液。臨用時(shí)現(xiàn)配。
4　儀器：所用玻璃儀器均需以硝酸(1＋5)浸泡過夜，用水反復(fù)沖洗，后用去離子水沖冼干凈。
4.1　雙光束測汞儀(附氣體循環(huán)泵、氣體干燥裝置、汞蒸氣發(fā)生裝置及汞蒸氣吸收瓶)。
4.2　恒溫干燥箱。
4.3　壓力消解器、壓力消解罐或壓力溶彈。
5　分析步驟
5.1　樣品預(yù)處理
在采樣和制備過程中，應(yīng)注意不使樣品污染。儲(chǔ)于塑料瓶中，保存?zhèn)溆谩?br />5.2　樣品消解(可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件選用以下任何一種方法消解)
5.2.1 壓力消解罐消解法：稱取1.00～3.00g樣品(干樣、含脂肪高的樣品少于1.00g，鮮樣少于3.00g或按壓力消解罐使用說明書稱取樣品)于聚四氟乙烯內(nèi)罐，加硝酸2～4mL浸泡過夜。再加過氧化氫(30%)2～3mL(總量不能超過罐容積的1/3)。蓋好內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，120～140℃保持3～4h，在箱內(nèi)自然冷卻至室溫，用滴管將消化液洗入或過濾入(視消化后樣品的鹽分而定)10.0mL容量瓶中，用水少量多次洗滌罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻備用；同時(shí)作試劑空白。
5.3　測定
5.3.1 儀器條件：打開測汞儀，預(yù)熱1～2h，并將儀器性能調(diào)至優(yōu)佳狀態(tài)。
5.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：吸取上面配制的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ng/mL各5.0mL(相當(dāng)于10.0，20.0，30.0，40.0，50.0ng汞)，置于測汞儀的汞蒸氣發(fā)生器的還原瓶中，分別加入1.0mL還原劑氯化亞錫(100g/L)，迅速蓋緊瓶塞，隨后有氣泡產(chǎn)生，從儀器讀數(shù)顯示的高點(diǎn)測得其吸收值，然后，打開吸收瓶上的三通閥將產(chǎn)生的汞蒸氣吸收于*溶液(50g/L)中，待測汞儀上的讀數(shù)達(dá)到零點(diǎn)時(shí)進(jìn)行下一次測定。并求得吸光值與汞質(zhì)量關(guān)系的一元線性回歸方程。
5.3.3　樣品測定：分別吸取樣液和試劑空白液各5.0mL，置于測汞儀的汞蒸氣發(fā)生器的還原瓶中，以下按5.3.2自“分別加入1.0mL還原劑氯化亞錫”起進(jìn)行。將所測得其吸收值，代入標(biāo)準(zhǔn)系列的一元線性回歸方程中求得樣液中汞含量。
6　計(jì)算

（m1 - m2）×（V1／V2）× 1000
X1 = ────────────────────........... (1)
m3× 1000

　　式中：X1——樣品中汞含量，µg/kg(µg/L)；
m1——測定樣品消化液中汞質(zhì)量，ng；
m2——試劑空白液中汞質(zhì)量，ng；
V1——樣品消化液總體積，mL；
V2——測定用樣品消化液體積，mL；
m3——樣品質(zhì)量或體積，g或mL。
　　結(jié)果的表述：報(bào)告算術(shù)平均值的二位有效數(shù)字。
7　允許差
　　相對(duì)相差≤20%。 

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