詳細(xì)介紹
Zetasizer Nano ZS納米粒度電位儀
與使用90度散射光學(xué)器件的系統(tǒng)相比,該系統(tǒng)采用非侵入式背散射光學(xué)器件(NIBS),使性能得到顯著提升。另外,提供的微觀流變學(xué)選件可測(cè)量樣品粘性與粘彈特性,以及可進(jìn)行蛋白質(zhì)遷移率測(cè)量的蛋白質(zhì)測(cè)量選件。流動(dòng)模式選件使該系統(tǒng)可與SEC或FFF系統(tǒng)連接,作為蛋白質(zhì)或納米顆粒粒度檢測(cè)器使用。此外,還有用于粘性或高濃度樣品或表面zeta電位測(cè)量的樣品池可供選擇,從可拋棄性樣品池到特定的樣品池,。
Zetasizer Nano ZS在一個(gè)單一的緊湊裝置中包含了三種技術(shù),且擁有一系列選件及附件,以便優(yōu)化并簡(jiǎn)化不同樣品類型的測(cè)量。
動(dòng)態(tài)光散射法用于測(cè)量粒度及分子大小。 該技術(shù)可測(cè)量布郎運(yùn)動(dòng)下移動(dòng)顆粒的擴(kuò)散情況,并采用斯托克斯-愛因斯坦關(guān)系將其轉(zhuǎn)化為粒度與粒度分布。 內(nèi)置的非侵入式背散射技術(shù)(NIBS)使系統(tǒng)具有高的靈敏度以及高的粒度及濃度范圍。
檢測(cè)粒徑隨濃度的變化還可以得到動(dòng)態(tài)光散射相互作用力因子Kd。
微流變選件采用DLS檢測(cè)蹤粒子的運(yùn)動(dòng),以得到極稀的聚合物與蛋白質(zhì)溶液的結(jié)構(gòu)。
激光多普勒微量電泳法可用于測(cè)量zeta電位。 分子和顆粒在施加的電場(chǎng)作用下做電泳運(yùn)動(dòng),其運(yùn)動(dòng)速度和zeta電位直接相關(guān) 使用激光相干技術(shù) M3-PALS (相位分析光散射法)檢測(cè)其速率。 從而實(shí)現(xiàn)電泳遷移率的計(jì)算,并得出ZETA電位及ZETA電位分布情況。
表面zeta電位附件使用示蹤粒子來測(cè)量靠近樣品表面的電滲并計(jì)算表面的zeta電位。
靜態(tài)光散射法用于確定蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。 在此檢測(cè)方法中,檢測(cè)不同濃度下樣品的散射光強(qiáng),并且繪制Debye曲線。 由此,可計(jì)算出平均分子量及第二維里系數(shù),從而得到分子溶解程度。
該技術(shù)對(duì)整個(gè)系統(tǒng)的靈敏度及穩(wěn)定性要求*,并需要對(duì)設(shè)計(jì)的每個(gè)元件進(jìn)行優(yōu)化,以確保精確性及重復(fù)性。
Zetasizer Nano ZS納米粒度電位儀 主要參數(shù):
測(cè)量的參數(shù):
顆粒和分子尺寸、平動(dòng)擴(kuò)散、電泳遷移率、高低濃度下顆粒的zeta電位、高分子和蛋白質(zhì)溶液的粘度和粘彈性、濃度、分子量、A2, kD。
顆粒粒度及分子大小
測(cè)量范圍:0.3nm-10.0μm*(直徑)
測(cè)量原理:動(dòng)態(tài)光散射法
小樣品容積:12μL
精確度:優(yōu)于NIST可追溯膠乳標(biāo)準(zhǔn)的+/-2%
精確度 / 可重復(fù)性:優(yōu)于NIST可追溯膠乳標(biāo)準(zhǔn)的+/-2%
靈敏度:0.1mg/mL
(*)Zeta 電位 (以及選裝的蛋白質(zhì)遷移率)
測(cè)量范圍:3.8nm - 100 微米*(直徑)
測(cè)量原理:電泳光散射法
小樣品容積:150μL(20μL ,采用擴(kuò)散障礙法)
精確度:0.12μm.cm/V.s,針對(duì)水性系統(tǒng),采用NIST SRM1980標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)
靈敏度:10mg/mL (BSA)分子量
測(cè)量范圍:980Da – 20M Da*
測(cè)量原理:靜態(tài)光散射法,使用德拜圖
小樣品容積:12μL(需要3-5種樣品濃度)
精確度:+/- 10% 典型值
微觀流變學(xué)(選件)
測(cè)量原理:動(dòng)態(tài)光散射法
小樣品容積:12μL(僅DLS測(cè)量), *大范圍,以樣品為主
常規(guī):
溫度控制范圍:0℃—90℃,+/-0.1**,120℃選裝
光源:He—Ne激光器 633nm,大4mW