上海繼譜電子科技有限公司
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氮?dú)獯祾邇x如果管線上或機(jī)泵的進(jìn)口有過(guò)濾器,應(yīng)抽掉濾網(wǎng)或拆掉過(guò)濾器.2.13、氮?dú)獯祾邇x吹洗時(shí)，除有色金屬管道外，應(yīng)用錘（不銹鋼管用木錘）敲打管子，對(duì)焊縫、死角和管底等部位應(yīng)重點(diǎn)敲打，但不得損傷管子；3、氮?dú)獯祾邇x吹掃方法方法及合成標(biāo)準(zhǔn)3.1.氮?dú)獯祾邇x吹掃方法3.1.1.?與各工段聯(lián)接部位必須加盲板堵死，待吹除使用時(shí)一一拆除，防止帶雜物的氣體進(jìn)入其它工序，吹掃按照（前）先總管，后支管的順序進(jìn)行。3.1.2.吹掃中同時(shí)要將導(dǎo)淋管、儀表引壓管、分析取樣管等進(jìn)行*，防止出現(xiàn)死角；3.1.3.吹掃采用在
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氮?dú)獯祾邇x行業(yè)技術(shù)指標(biāo)
氮?dú)獯祾邇x防止吹掃時(shí)流動(dòng)的贓物將儀表元件損壞，同時(shí)，還應(yīng)對(duì)調(diào)節(jié)閥采取保護(hù)措施；2.4.氮?dú)獯祾邇x吹掃時(shí)，必須在換熱器、塔器等設(shè)備入口側(cè)加盲板，只有待上游吹掃合格后方可進(jìn)入設(shè)備，一般情況下?lián)Q熱器本體不參加空氣吹掃；2.5.吹掃時(shí)原則上不得使用系統(tǒng)中的調(diào)節(jié)閥作為吹掃的控制閥，如需控制系統(tǒng)吹掃風(fēng)量時(shí)，應(yīng)選用臨時(shí)吹掃閥門(mén)，吹掃時(shí)，應(yīng)將安全閥與管道連接處斷開(kāi)，并加盲板或擋板，以免臟雜物吹掃到閥底，使安全閥底部密封面磨損；2.6.系統(tǒng)吹掃時(shí)，所有的儀表引壓管線均應(yīng)打開(kāi)進(jìn)行吹掃，并應(yīng)在系統(tǒng)綜合氣密實(shí)驗(yàn)中再次氮 -
氮?dú)獯祾邇x吹掃步驟1、吹掃范圍尿素裝置所有的N2管網(wǎng)，詳見(jiàn)附后的N2管網(wǎng)圖。2、具備條件2．12.1.N2管網(wǎng)系統(tǒng)管道安裝竣工，強(qiáng)度試壓合格；N2管網(wǎng)進(jìn)尿素界區(qū)前總管已吹掃合格。2.2.吹掃管道中的孔板、轉(zhuǎn)子流量計(jì)等已抽出內(nèi)件后安裝復(fù)位，壓差計(jì)、液面計(jì)、壓力計(jì)等根部閥處處于關(guān)閉狀態(tài)；2.3.禁吹的設(shè)備、管道、機(jī)泵、閥門(mén)等已裝好盲板；2.4.供吹掃用的臨時(shí)配管、閥門(mén)等施工安裝完成；2.5.需要吹掃的工藝管道一般暫不保溫，因?yàn)榇祾邥r(shí)需用木錘敲擊管道外壁；2.6.提供吹掃空氣氣源的壓縮機(jī)已空運(yùn)轉(zhuǎn)，公用
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GIPP品牌水浴氮吹儀吹干樣品的原理采用液相色譜法測(cè)定化妝品中的丙烯酰胺含量。樣品經(jīng)液液萃取,離心破乳,上清液水浴氮吹儀吹干,甲醇定容至1mL后,AtlantisdC_(18)色譜柱(4.6mm×25cm,5μm)分離,甲醇和水為流動(dòng)相梯度淋洗,紫外檢測(cè)器在210nm波長(zhǎng)檢測(cè)。峰面積與丙烯酰胺的質(zhì)量濃度在0.1～10.0mg·L~(-1)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,方法的檢出限(3S/N)是0.6mg·L~(-1)。方法的加標(biāo)回收率為94.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=9)為3.0%。液相色譜熒光檢測(cè)法同時(shí)檢測(cè)
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氮吹儀萃取裝置氮吹儀濃縮探討固相萃取柱富集,氣相色譜法定量測(cè)定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法]水中六六六、滴滴涕用ENVIFLORISIL固相萃取柱富集,9∶1(V/V)正己烷丙酮和正己烷洗脫,氮吹儀濃縮,正己烷定容。DB1701毛細(xì)管柱分離,電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰面積定量。[結(jié)果]zui低檢測(cè)濃度為0018～016μg/L,8種單體的回收率為88%～108%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為14%～56%。[結(jié)論]該方法具有安全、快速、靈敏可靠的特點(diǎn),能滿足生活飲用水的檢測(cè)要求氮吹儀萃取裝置氮
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繼譜水浴氮吹儀與旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的濃縮方法實(shí)驗(yàn)比較了不同提取劑對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)畜禽糞便中喹諾酮類與四環(huán)素類6種獸藥殘留的提取效果，確定以EDTA-Mcllvaine與50％Mg（NO3）2-2．5％NH3·H2O混合液進(jìn)行提取，并考察了兩種提取劑混合比例的影響。結(jié)果表明，當(dāng)EDTA-Mcllvaine與50％Mg（NO3）2-2．5％NH3·H20提取劑的體積比為3：1時(shí)，6種獸藥殘留的提取率為84％-92％。在此基礎(chǔ)上，考察了不同洗脫液體積、萃取小柱的影響，優(yōu)化了6種獸藥殘留的固相萃取純化方法，比較了水浴氮吹
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水浴氮吹儀的原理及應(yīng)用干式氮吹儀預(yù)熱配氣裝置水浴氮吹儀行業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位改革開(kāi)放30多年來(lái),中國(guó)水浴氮吹儀市場(chǎng)從無(wú)到有、從小到大、從總量快速擴(kuò)張到結(jié)構(gòu)明顯升級(jí),逐步形成了具有中國(guó)特色的多樣化、多層次的消費(fèi)市場(chǎng).介紹了一種農(nóng)藥多殘留快速檢測(cè)方法.此方法樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單,快速,采用固相萃取和水浴氮吹儀實(shí)現(xiàn)了樣品的凈化和濃縮;雙柱,雙檢測(cè)器的儀器配置提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確對(duì)*D制劑中的*進(jìn)行凈化分離,實(shí)現(xiàn)其含量測(cè)定。方法：采用TurboVapⅡ型全自動(dòng)氮吹儀及Waters1515/2489/270
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一種帶預(yù)加熱系統(tǒng)的水浴氮吹儀一種全自動(dòng)氮吹儀本實(shí)用新型公開(kāi)了一種帶預(yù)加熱系統(tǒng)的氮吹儀，包括預(yù)加熱系統(tǒng)，所述預(yù)加熱系統(tǒng)包括加熱板和不銹鋼板，所述加熱板為雙面受熱型，加熱板與控制電路板電路連接，加熱板的正面與樣品座孔的底部相對(duì)應(yīng)，背面與不銹鋼板相對(duì)應(yīng)，所述不銹鋼板與加熱板相對(duì)的一面上設(shè)有凹槽，所述進(jìn)氣連接管卡固于凹槽上。本實(shí)用新型所述帶預(yù)加熱系統(tǒng)的氮吹儀的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、合理，在加熱塊的下方加裝預(yù)加熱系統(tǒng)，占用空間體積比較小，不影響儀器操作的簡(jiǎn)便性；節(jié)約能源且在短行程內(nèi)達(dá)到了對(duì)吹掃氣體的預(yù)加熱作用；氣體的
