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【中國智能制造網(wǎng) 市場分析】《紐約時報》科技記者約翰·馬爾科夫曾說過，“人工智能就像把新榔頭，每個領(lǐng)域都是顆釘子，都可以敲一下。”
在藥物保健這個領(lǐng)域，AI這把榔頭來勢洶洶，先有AI制藥企業(yè)晶泰科技完成了約1500萬美金的B輪融資，后有制藥巨頭羅氏以19億美金收購腫瘤大數(shù)據(jù)公司FlatironHealth的全部股份，積極布局數(shù)字化和AI。
隨著人工智能技術(shù)的成熟，AI去敲醫(yī)藥領(lǐng)域這顆釘子已是可以看見的事實。
當(dāng)人工智能大步邁進制藥行業(yè)，兩者之間會擦出什么樣的火花呢？
在制藥這件事上，AI正在全面提升人類的效率
新藥研發(fā)周期長、投入大、持續(xù)時間久、效率低，一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的“心腹大患”。根據(jù)塔夫特藥物發(fā)展研究中心的數(shù)據(jù)，一款新藥的面市從藥物發(fā)現(xiàn)到獲得FDA批準(zhǔn)平均大約需要96.8個月。而在成本上，德勤的數(shù)據(jù)顯示，自2010年以來，12家主要制藥公司的獲批藥物開發(fā)成本已經(jīng)增加了33%，每年約16億美元。
AI的加入，讓人看到了可喜的改變。根據(jù)TechEmergence的研究報告，AI可以將新藥研發(fā)的成功率從12%提升至14%，這僅有的2%的增長不容小覷，可以為整個生物制藥行業(yè)節(jié)省數(shù)十億美元，同時，還可以省下很多研發(fā)時間。
谷歌和斯坦福的研究人員致力于利用深度學(xué)習(xí)開發(fā)虛擬篩選技術(shù)，以取代或增強傳統(tǒng)的高通量篩選(HTS)過程，并提高篩選的速度和成功率。
另外，除了成功率，我們還可以用AI在風(fēng)險率上面“做文章”。據(jù)高盛在16年年底的一份人工智能報告顯示，通過實施機器學(xué)習(xí)和AI，在獲批藥物的平均年度開發(fā)成本為16億美元(包括與失敗藥物相關(guān)的成本)，或者失敗藥物的年度成本為300億美元(這筆資金完全可以平均分配給獲批的藥物群)的情況下，人們有望將藥物開發(fā)與發(fā)現(xiàn)的相關(guān)風(fēng)險減半。如此，到2025年，制藥行業(yè)每年即可節(jié)省約260億美元。
除了提率，AI制藥還有哪些可能
經(jīng)過走訪一些公司，能相對論(ID:aixdlun)分析師顏璇了解到AI制藥目前至少可以做到這些。
1、填上兒童用藥的坑。
長期以來，由于兒童專用藥不足，很多患兒都會服用成人藥，而成人藥里所謂的“兒童酌減”存在著巨大的用藥安全風(fēng)險。根據(jù)國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果顯示，中國兒童用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為12.9%，其中新生兒高達24.4%，分別是成人的2倍和4倍。因用藥不當(dāng)，我國每年約有3萬名兒童耳聾，約有7000名兒童死亡。
為什么會出現(xiàn)這樣的局面呢？據(jù)中國婦女報報道，在藥品生產(chǎn)企業(yè)看來，兒童藥的各項指標(biāo)比成人藥更嚴謹，劑型比成人藥要求更高，各方面的要求也更加嚴格。兒童藥品臨床試驗風(fēng)險大，而適用年齡層窄，口味還需特殊調(diào)整，這都增加了企業(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)成本。
除了兒童用藥要求更高之外，還有一個原因是供給方太少，在我國，全國藥品生產(chǎn)企業(yè)有8000多家，其中專門生產(chǎn)兒童用藥的企業(yè)僅占0.1%，也就是只有8家生產(chǎn)兒童專用藥品。
從這個現(xiàn)狀來看，AI助力兒童用藥的研發(fā)十分必要。首先，AI在數(shù)據(jù)上是個中高手。AI藥物研發(fā)的底層核心就是知識圖譜，其實質(zhì)就是將來自實驗室的理化數(shù)據(jù)、各種期刊文獻中的研究成果、以及臨床數(shù)據(jù)等原本沒有關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)連通，將離散的數(shù)據(jù)整合在一起，從而提供有價值的決策支持。通過AI掌握的數(shù)據(jù)，我們可以去實驗不同的藥量所產(chǎn)生的影響，終找到準(zhǔn)確的用量，還可以進行藥物口味的數(shù)據(jù)管理。而這一切，周期不會太長，消費者也不需要為此承擔(dān)太多的成本。
其次，兒童用藥市場其實頗有潛力，有待企業(yè)挖掘。AI通過機器學(xué)習(xí)，不但可以加速時間，還可以提高到達后期試驗階段藥物的成功概率。如果AI可以減少藥物試驗的風(fēng)險，就可以為大型制藥公司節(jié)約大量成本，使其能夠騰出資源集中于尋找更有潛力的機會。
2、讓中藥變得可靠。
全國政協(xié)委員、北京順天德中醫(yī)醫(yī)院院長王承德在接受記者采訪時表示，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)院的一大特色，但是，眾多制劑因?qū)徟щy而放棄使用。為什么審批困難呢？關(guān)鍵在于一個“可靠性”。
雖然市面上還是存在很多療效上佳的中藥，但事實上的安全并不是純粹的安全，還是有很多潛在的未知的危險因素。許多人并不信任中藥，因為大部分中藥都標(biāo)明不了具體的分子學(xué)藥理機制及毒副作用。在中藥藥劑里，我們無法知道某味草藥的有效成分到底是哪個分子，它又是如何發(fā)揮作用的。相比之下，西藥更能得到人們的信任，它有著大量的臨床數(shù)據(jù)和科學(xué)理論的支撐，西藥的說明書上能清楚地標(biāo)明該藥的藥理作用和不良反應(yīng)發(fā)生的概率。
所以，如果能把AI藥物發(fā)現(xiàn)的技術(shù)用于中藥研究，將是中藥發(fā)展的一個里程碑。比如，AI通過深度學(xué)習(xí)，構(gòu)建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，吸收所有已知的單步有機化學(xué)反應(yīng)，解構(gòu)藥物里的分子，嘗試任何單一步驟中可以使用的化學(xué)反應(yīng)，重復(fù)應(yīng)用這些神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來規(guī)劃多步驟有機化學(xué)反應(yīng)的合成，直到得到中藥的藥理和毒理機制。簡單來說，就是將藥湯里的所有化學(xué)物質(zhì)都分離出來，通過化學(xué)反應(yīng)和臨床數(shù)據(jù)，找到那個真正有效的化學(xué)物質(zhì)，并將其它化學(xué)物質(zhì)進行一一的分析。
事實上，這類技術(shù)的雛形已經(jīng)存在，只是還沒有應(yīng)用于中藥研究。德國明斯特大學(xué)有機化學(xué)家和人工智能研究員MarwinSegler以及他的同事就開發(fā)了這樣一款A(yù)I工具，這款A(yù)I工具能夠預(yù)測在任何單一步驟中可以使用的化學(xué)反應(yīng)，工具重復(fù)應(yīng)用深度學(xué)習(xí)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來規(guī)劃多步驟合成，解構(gòu)所需的分子，直到它終得到可用的啟動試劑。
法規(guī)監(jiān)管是大問題
AI制藥仍處在一個孤島，除了數(shù)據(jù)來源、生物學(xué)發(fā)展以及市場競爭等要素會成為其發(fā)展過程中的挑戰(zhàn)，AI制藥大的問題是，AI藥物是否會受到與人工藥物同樣的法規(guī)監(jiān)管。
目前，因為生物學(xué)的復(fù)雜性，還沒有直接的與AI制藥相關(guān)的產(chǎn)品被批準(zhǔn)發(fā)行，AI在制藥行業(yè)主要起到的是協(xié)助作用，包括藥物挖掘、深度學(xué)習(xí)算法分析數(shù)據(jù)以及預(yù)測新藥有效性等，但這只是AI進軍制藥行業(yè)初步的結(jié)果。在以后，AI將會更大范圍和更深層次地滲透醫(yī)藥領(lǐng)域。譬如GSK與指導(dǎo)藥物研發(fā)的初創(chuàng)公司Exscientia在藥物研發(fā)達成戰(zhàn)略合作，Exscientia通過AI藥物研發(fā)平臺為GSK的10個疾病靶點開發(fā)創(chuàng)新小分子藥物，并且針對這些靶點藥物發(fā)現(xiàn)臨床候選藥物。
在這之前，我們應(yīng)該考慮的是，我們也許在幾年后就可以拿出一個完全由AI自主研發(fā)的藥物出來，但是，我們的藥物監(jiān)管法規(guī)是否準(zhǔn)許AI藥物的大范圍發(fā)行，AI藥物對醫(yī)藥行業(yè)的業(yè)態(tài)又會產(chǎn)生什么樣的影響？
我們要明確的是，法規(guī)監(jiān)管光看藥物的有效性是不夠的。藥物的有效性是一個比較特別的概念，在這里，“有效”具有辯證性、相對性和動態(tài)性，并沒有的標(biāo)準(zhǔn)。在涉及生命的領(lǐng)域里，容錯率低，事實上的有效并不意味著法律上的安全。在未來，AI藥物可能會頗受人們爭議，和如今的轉(zhuǎn)基因作物面臨相同的處境。
醫(yī)藥行業(yè)一直以來都是國家重點監(jiān)管的行業(yè)之一，屬于典型的政策驅(qū)動行業(yè)。當(dāng)AI藥物出現(xiàn)時，法律法規(guī)應(yīng)當(dāng)與時俱進，及時修改完善，甚至針對AI藥物形成一套其獨有的法規(guī)制度。
(原標(biāo)題：除了提高藥物研發(fā)效率，AI制藥還能做些什么？)
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