服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

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特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含DTT)　　5ml　英文名稱　Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)儲存條件　-20℃，避光，有效期1年單位　瓶產(chǎn)品簡介：　本產(chǎn)品適用于Tricine-SDS-PAGE電泳時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，考馬斯亮藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結構，DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關?？捡R斯亮藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間?！∈褂谜f明：    1.請按每20微升蛋白樣品加入20微升上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋。    2.混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。    3.冷卻至室溫后，離心數(shù)秒后，混勻再離心30秒取上清直接上樣即可?！?/span>

2×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）　　10ml　別名　2×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）英文名稱　SDS-PAGE loading buffer,2×(with β-Mercaptoethanol)儲存條件　建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期1年單位　瓶保存： -20℃保存，有效期一年?！‘a(chǎn)品簡介：　本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，β-巰基乙醇，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。 SDS可與蛋白質(zhì)結合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結構；β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關；溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間?！∈褂谜f明：　1. 請按每10μL蛋白樣品加入10μL上樣緩沖液的比例（2倍稀釋）來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋樣品?！?. 混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白變性?！?. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可?！?/span>

2×蛋白上樣緩沖液（含DTT）　　10ml　別名　2×蛋白上樣緩沖液（含DTT）英文名稱　SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)儲存條件　-20℃，有效期1年保存：-20℃保存，自發(fā)貨之日起至少12個月有效。開封后建議分裝凍存，避免反復凍融?！‘a(chǎn)品簡介：    　本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結構，DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間?！∈褂谜f明：    　1.請按每20微升蛋白樣品加入20微升上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋。    　2.混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。    　3.冷卻至室溫后，離心數(shù)秒后，混勻再離心30秒取上清直接上樣即可。 　

次高分子量蛋白質(zhì)Marker(43-200kDa)　　10T　別名　Protein Marker(43kD-200kD)儲存條件　-20℃，有效期1年本產(chǎn)品包含5種蛋白質(zhì)混合物，分子量范圍為43kD-200kD，條帶分別為：43，66.2，97.4，130，200。經(jīng)過SDSPAGE電泳，用考馬斯亮藍染色后可以得到分布均勻密度相近的5條帶?？梢杂脕砼袛郤DS-PAGE電泳后蛋白質(zhì)的分子量。-20℃可保存至少六個月。避免反復凍融，建議分裝后于-20℃保存。　使用說明：　1.開封后，可根據(jù)需要分裝成小管，建議每管分裝10μl，-20℃貯存，每次取一管使用。　2.本產(chǎn)品已經(jīng)含有了上樣緩沖液，使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳，上樣量5-10μl。　3.建議分離膠濃度為8%?！?/span>

40%制膠液（19:1）　　100ml　英文名稱　2-8℃，避光，有效期1年儲存條件　4℃避光保存有效期一般1年單位　瓶
副牛痘病毒PCR檢測試劑盒膜粘連蛋白11抗體Quinine別名: 分子式: C20H24N2O2性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗瘧；金雞納屬；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

膜粘連蛋白13抗體Quinamine別名: 分子式: C19H24N2O2性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 金雞納屬；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one別名: 分子式: C19H27NO性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 吳茱萸屬；喹啉酮；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化蛋白激酶AKT1抗體Cinchonine別名: 分子式: C19H22N2O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗瘧；金雞納屬；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化蛋白激酶B抗體Carmichaenine B別名: 分子式: C23H37NO7性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體3,4-Dimethoxybenzamide別名: 分子式: C9H11NO3性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化內(nèi)收蛋白a1抗體Carmichaenine D別名: 分子式: C29H39NO7性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗體Neolinine別名: 分子式: C23H37NO6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 烏頭屬；烏頭生物堿；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫