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北京美泰諾格凈化工程技術(shù)有限公司
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更新時間:2023-05-18 16:33:19瀏覽次數(shù):208次
聯(lián)系我時,請告知來自 智能制造網(wǎng)無菌科研是任何標明“無菌"的科研,生產(chǎn)潔凈室是保證無菌科研質(zhì)量的基本條件,控制無菌科研生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn),防止環(huán)境對無菌科研污染,潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設(shè)和定期監(jiān)測。
科研凈化工程建設(shè)中需考慮從以下問題:
1. 科研包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;2. 科研廠房潔凈室及科研包裝車間潔凈室工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護等綜合服務;3. 科研包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分
溫度和相對濕度無菌科研在無特殊規(guī)定時,通常要求溫度在法規(guī)標準檢測Standard and Testing18~28 C,濕度在 45%~65%,企業(yè)一般都可以控制在要求內(nèi)。如在動態(tài)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)達不到要求,可能是室內(nèi)有產(chǎn)熱大的儀器設(shè)備。
風量、換氣次數(shù)、靜壓差在潔凈室體積確定的情況下,換氣次數(shù)由該室的送風量決定,而靜壓差取決于房間的送風量與回風量、排風量的差值。系統(tǒng)總送風量、新風量、總排風量和對外壓差可以通過調(diào)整風機頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來實現(xiàn),各房間的風量和壓力則可通過調(diào)整分支管路閥門開度來實現(xiàn)。
實際檢測過程中發(fā)現(xiàn),在通過調(diào)節(jié)支管風閥對某間換氣次數(shù)不合格潔凈室進行送風量調(diào)節(jié)時,往往會使同一潔凈區(qū)其余的潔凈室送風量改變,即打亂了整個潔凈區(qū)的風量分配,從而使問題變得更為復雜。另外還常遇到換氣次數(shù)合格而壓差不合格,這種情形在二更常見。主要原因在于護圍結(jié)構(gòu)氣密性較差和回風口柵格不易調(diào)節(jié)。
潔凈室的動態(tài)監(jiān)測中,人員流動、新風量不足及房門開啟頻繁是各潔凈室間壓差變化的主要原因 , 如果潔凈室與大氣之間或不同別潔凈室間靜態(tài)壓差處于臨界狀態(tài),動態(tài)下檢測很可能由于人員流動,新風量補充不夠而造成壓差達不到要求。
懸浮粒子、浮游菌、沉降菌測試條件如不能滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù) ( 溫濕度、風速、換氣次數(shù)、靜壓差在規(guī)定范圍之內(nèi) ) 要求,關(guān)鍵項目懸浮粒子、浮游菌或沉降菌的測試結(jié)果應視為無效。由于溫度、相對濕度、風速、換氣次數(shù)、靜壓差共同構(gòu)成了潔凈室的微氣候,是潔凈室維護正常與否的重要指征,可將關(guān)鍵工序關(guān)鍵項目測試修訂為關(guān)鍵工序全性能測試。只有這樣,才能全面、系統(tǒng)監(jiān)測生產(chǎn)潔凈室,為確保潔凈室性能監(jiān)測的數(shù)據(jù)科學性、準確性,測試部門在進行關(guān)鍵項目懸浮粒子、微生物測試時,應同時進行溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等提條件的測試。
醫(yī)藥潔凈室與無菌科研的潔凈室設(shè)計在溫度、相對濕度、風速、換氣次數(shù)、靜壓差項目上的檢測標準均按照《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》來執(zhí)行,藥廠潔凈室的設(shè)計出現(xiàn)問題對無菌科研潔凈室同樣具有參考價值。
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