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      上海海向儀器設(shè)備廠
                                
                
                
      

							
      
                        			
      
		
      
	
      
	
	
      
		
      
            
      
                當(dāng)前位置：上海海向儀器設(shè)備廠>>培養(yǎng)箱>>生化培養(yǎng)箱>>厭氧培養(yǎng)箱YQX-11 厭氧菌培養(yǎng)
            
      
			
      
				
      
					
      厭氧培養(yǎng)箱YQX-11 厭氧菌培養(yǎng)
      
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      參  考  價(jià)面議  
      
					                    
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
      
				
      
				
				
      
						
      
							
      產(chǎn)品型號(hào)
      
							
      品       牌
      
		                    
      廠商性質(zhì)其他
      
		                    							
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								更新時(shí)間：2023-03-18 15:49:29瀏覽次數(shù)：272次
							
      
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                    產(chǎn)品簡介
                
      
				
      
                      
      
                                                                      
      
					
      厭氧培養(yǎng)箱YQX-11 厭氧菌培養(yǎng) 該產(chǎn)品由恒溫培養(yǎng)箱、厭氧操作室、取樣室、氣路及電路控制系統(tǒng)、機(jī)械傳動(dòng)系統(tǒng)、箱架、 瓶架、熔蠟消毒器等部分組成。可在操作室內(nèi)形成穩(wěn)定的厭氧環(huán)境、轉(zhuǎn)為厭氧微生物的培養(yǎng) 所設(shè)計(jì)。
      
				
      
				
      
                    詳細(xì)介紹
                
      
			    
      
			        
      
			            
        厭氧培養(yǎng)箱YQX-11 厭氧菌培養(yǎng)
      厭氧菌標(biāo)本的送檢方法與處理:
          標(biāo)本送到實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)在20～30min內(nèi)處理完畢,不超過2h，以防止標(biāo)本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時(shí)接種，可將標(biāo)本置室溫保存（一般認(rèn)為，冷藏對(duì)某些厭氧菌有害，而且在低溫時(shí)氧的溶解度較高）。
      1）針筒運(yùn)送：一般用無菌針筒抽取標(biāo)本后，排盡空氣，針頭插入無菌橡皮塞，以隔絕空氣，立即送檢。這種方法多用于液體標(biāo)本的運(yùn)送，如血液、膿液、胸腹水、關(guān)節(jié)液等醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。
      2）無菌小瓶運(yùn)送：一般采用無菌的小瓶，瓶內(nèi)加一定量的培養(yǎng)基和少量氧化還原指示劑，用橡皮蓋加鋁蓋固定密封，排除瓶內(nèi)空氣，充以C02氣體。同時(shí)先觀察瓶內(nèi)氧化還原指示劑的顏色，以判斷瓶內(nèi)是否為無氧環(huán)境，如合格將用將液體標(biāo)本注入瓶中即可。
      3）棉拭子運(yùn)送：一般不采用棉拭子運(yùn)送，如果使用該方法，一定使用特制，確保無氧環(huán)境，確保不被污染，確保快速送檢。
      4）厭氧罐或厭氧袋運(yùn)送：將厭氧罐或厭氧袋內(nèi)裝入可有效消耗氧氣的物質(zhì)，確保無氧環(huán)境。該方法一般用于運(yùn)送較大的組織塊或床邊接種的培養(yǎng)皿等。
       
      厭氧菌的分離培養(yǎng):
          厭氧菌的分離培養(yǎng)主要分初代培養(yǎng)和次代培養(yǎng)兩個(gè)階段，其中初代培養(yǎng)相對(duì)比較困難，關(guān)鍵的問題就是厭氧環(huán)境和培養(yǎng)基的選擇。初代培養(yǎng)的一般原則是：
      1）先將標(biāo)本涂片染色直接鏡檢，指導(dǎo)培養(yǎng)基的選擇。
      2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養(yǎng)基。
      3）多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養(yǎng)基。
      4）盡量保證培養(yǎng)基新鮮。
      5）要考慮到微需氧菌存在的可能。
      選用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基接種：應(yīng)接種固體和液體兩種培養(yǎng)基；
      （1）培養(yǎng)基的使用，應(yīng)注意下列各點(diǎn)：
      1）盡量使用新鮮培養(yǎng)基，2～4h內(nèi)用完；
      2）應(yīng)使用預(yù)還原培養(yǎng)基，預(yù)還原24～48h更好；
      3）可采用預(yù)還原滅菌法制作的培養(yǎng)基（用前于培養(yǎng)基中加入還原劑，如L-半、硫乙醇酸鈉、及葡萄糖等，盡可能使預(yù)還原劑處于還原狀態(tài)）；
      4）液體培養(yǎng)基應(yīng)煮沸10min，以驅(qū)除溶解氧，并迅速冷卻，立即接種；
      5）培養(yǎng)厭氧菌的培養(yǎng)基均應(yīng)營養(yǎng)豐富，并加有還原劑與生長的刺激因子（血清、、氯化血紅素、聚山梨酯-80等）。
      （2）培養(yǎng)基的選擇：初次培養(yǎng)一般都使用選擇培養(yǎng)基和非選擇培養(yǎng)基。
      1）非選擇培養(yǎng)基：本培養(yǎng)基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養(yǎng)出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。
      2）選擇培養(yǎng)基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確定厭氧的種類。
      2.每份標(biāo)本至少接種3個(gè)血平板，分別置于有氧，無氧及5%～10à2環(huán)境中培養(yǎng)，以便正確地培養(yǎng)出病原菌，從而判斷其為需氧菌、兼性厭氧菌、微需氧菌或厭氧菌中的哪一類。
       
      厭氧培養(yǎng)法:
      （1）厭氧罐培養(yǎng)法。
      （2）氣袋法。
      （3）氣體噴射法：又稱轉(zhuǎn)管法。
      （4）厭氧手套箱培養(yǎng)法：是迄今厭氧菌培養(yǎng)的儀器之一。
      （5）其他培養(yǎng)法：平板焦性沒食子酸法；生物耗氧法；高層瓊脂培養(yǎng)法。
       
       厭氧狀態(tài)的指示：
      美藍(lán)和刃天青。無氧時(shí)均呈白色，有氧時(shí)美藍(lán)呈藍(lán)色，刃天青呈粉紅色。
       
      分離培養(yǎng)厭氧菌失敗的原因：
      ①培養(yǎng)前未直接涂片和染色鏡檢；
      ②標(biāo)本在空氣中放置太久或接種的操作時(shí)間過長；
      ③未用新鮮配制的培養(yǎng)基；
      ④未用選擇培養(yǎng)基；
      ⑤培養(yǎng)基未加必要的補(bǔ)充物質(zhì)；
      ⑥初代培養(yǎng)應(yīng)用了硫乙醇酸鈉作為*厭氧菌培養(yǎng)基；
      ⑦無合適的厭氧罐或厭氧裝置漏氣；
      ⑧催化劑失活；
      ⑨培養(yǎng)時(shí)間不足；
      ⑩厭氧菌的鑒定材料有問題。
        厭氧培養(yǎng)箱YQX-11 厭氧菌培養(yǎng)厭氧菌的分離培養(yǎng)主要分初代培養(yǎng)和次代培養(yǎng)兩個(gè)階段，其中初代培養(yǎng)相對(duì)比較困難，關(guān)鍵的問題就是厭氧環(huán)境和培養(yǎng)基的選擇
      
			        
      
			    
      
                                                				
			
      
			
      
		
      
	
      
	
    
      
		
      
			
      
				
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