小型療養(yǎng)院污水處理設(shè)備

1.2.1 厭氧池  原污水與二沉池回流的含磷污泥混合后，在兼性厭氧菌的作用下，部分易生物降解的大分子有機(jī)物被轉(zhuǎn)化為小分子的揮發(fā)性脂肪酸（VFA），聚磷菌吸收這些小分子有機(jī)物PHB并儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)，同時(shí)將細(xì)胞內(nèi)的聚磷水解成正磷酸鹽釋放到水中。該工藝段的重要參數(shù)包括：

1、    pH  聚磷菌厭氧釋磷的適宜pH是6~8。

②     溫度 在厭氧段，溫度對(duì)厭氧釋磷的影響不太**，在5~30℃除磷**均好。

③     DO  在嚴(yán)格的厭氧環(huán)境下，聚磷菌才能從體內(nèi)大量釋放出磷而處于饑餓狀態(tài)，為好氧段的大量吸磷創(chuàng)造了前提，從而才能**地從污水中去除磷。

④     ORP  由于在厭氧段，一般要求DO<0.2mg/L，傳統(tǒng)的DO傳感器在該區(qū)段無(wú)法發(fā)揮作用。而研究表明ORP與厭氧放磷**存在一定的相關(guān)性，因此，通過(guò)對(duì)該區(qū)段ORP的，可以很好的指示該系統(tǒng)厭氧放磷的程度[5]。

⑤     硝酸鹽  回流污泥從二沉池回到厭氧池，將部分NOX-N帶回厭氧池。如果硝酸鹽濃度過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致反硝化細(xì)菌和聚磷菌產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)，反硝化細(xì)菌搶先消耗掉快速生物降解的有機(jī)物進(jìn)行反硝化，這樣雖有利于脫氮但不利于除磷，因此對(duì)厭氧區(qū)段的硝酸鹽氮濃度有一定要求。

⑥     C/P比  在厭氧池段，聚磷菌要吸收低分子有機(jī)物合成PHB，因此污水中可生化降解有機(jī)物對(duì)聚磷菌厭氧釋磷起著關(guān)鍵作用。與此相關(guān)的參數(shù)有：COD，大致反映廢水中有機(jī)物總含量的；BOD，大致反映廢水中可生化降解有機(jī)物含量；揮發(fā)性脂肪酸（VFA），構(gòu)成了聚磷菌的營(yíng)養(yǎng)底物，但是，過(guò)多的揮發(fā)性脂肪酸又會(huì)導(dǎo)致引起pH值的降低而導(dǎo)致過(guò)程厭氧消化過(guò)程的失??；PO4-P，污水中的溶解磷含量；TP，污水中總磷含量。

⑦     污泥濃度MLSS  通常系統(tǒng)中MLSS越大，則厭氧段的釋磷**越好，并且在缺氧段DPB的吸磷能力也更強(qiáng)。

2、缺氧池  缺氧池的*要功能是反硝化脫氮，硝態(tài)氮從好氧池通過(guò)內(nèi)循環(huán)回流到缺氧池，反硝化細(xì)菌利用污水中的有機(jī)物將回流液中的硝態(tài)氮還原為氮?dú)?。該工藝段的重要參?shù)包括：

①     pH  反硝化菌脫氮適宜的pH是6.5~7.5。

②     溫度  溫度對(duì)反硝化速率的影響與法硝化設(shè)備類型、硝酸鹽負(fù)荷率等因素有關(guān)，一般適宜溫度是15~25℃。

③     DO  由于溶解氧與硝酸鹽競(jìng)爭(zhēng)電子供體，同時(shí)還抑制硝酸鹽還原酶的合成和活性，影響反硝化脫氮，因此在缺氧段也需要嚴(yán)格控制溶解氧濃度。

④     ORP  由于在缺氧段，一般要求DO<0.5mg/L，傳統(tǒng)的DO傳感器在該區(qū)段依然無(wú)法發(fā)揮作用，可以利用ORP的變化規(guī)律優(yōu)化硝化與反硝化過(guò)程[5]。

⑤     C/N比  在缺氧池段，將硝酸鹽硝化還原為氮?dú)庑枰荚从袡C(jī)物（一般以BOD5表示）。如果用實(shí)際污水作為碳源，只有其中一部分快速可生物降解的BOD可以作為碳源。一般認(rèn)為BOD5/TKN > 4~6時(shí)碳源充足。與此相關(guān)的參數(shù)是五日生化需氧量BOD5和總凱氏氮TKN。

小型療養(yǎng)院污水處理設(shè)備

吸附動(dòng)力學(xué)常作為描述吸附速率和吸附動(dòng)態(tài)平衡的指標(biāo).從圖 7中可以看出, 整個(gè)吸附過(guò)程可以分為兩個(gè)階段, *階段是快速吸附過(guò)程, 所需時(shí)間較短, 反應(yīng)2 h吸附容量已達(dá)到吸附平衡容量的80%以上.這是由于CeO2-Fe3O4復(fù)合材料對(duì)砷的吸附主要為孔道擴(kuò)散吸附, 在初階段, 固液界面的傳質(zhì)擴(kuò)散過(guò)程較快.第二階段是吸附平衡過(guò)程, 以粒子內(nèi)擴(kuò)散為主, 吸附速率下降, 所需時(shí)間較長(zhǎng).當(dāng)砷濃度為10 mg·L-1時(shí), 達(dá)到吸附平衡所需時(shí)間為4 h.因此, 后續(xù)試驗(yàn)反應(yīng)接觸時(shí)間為12 h, 以確保吸附平衡.

, qe為吸附平衡時(shí)的吸附量(mg·g-1);qt為任意時(shí)刻的吸附量(mg·g-1);t為反應(yīng)時(shí)間(min);k1為準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附速率常數(shù)(min-1);k2為準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附速率常數(shù)(g·mg-1·min-1).

　　動(dòng)力學(xué)非線性擬合結(jié)果如表 1所示, 兩種動(dòng)力學(xué)模型對(duì)吸附過(guò)程的擬合度都達(dá)到了0.93以上, 但準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的擬合度更高, 可達(dá)到0.99, 這說(shuō)明吸附過(guò)程更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型.這表明吸附過(guò)程主要由化學(xué)吸附為主導(dǎo), 吸附質(zhì)和吸附劑之間存在電子轉(zhuǎn)移過(guò)程(Sun et al., 

吸附等溫線

　　吸附等溫線常用于評(píng)價(jià)吸附劑的吸附能力.本研究選用三價(jià)砷的初始濃度范圍為1~50 mg·L-1, 進(jìn)行光催化/吸附除砷實(shí)驗(yàn), 并分別采用Langmuir和Freundlich吸附等溫線對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合, Langmuir和Freundlich吸附等溫模型方程如式(3)和(4)所示.